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陈克恢简介

淘名人 2019-06-14 10:32 热度:

陈克恢

陈克恢,药理学家。长期致力于中药药理研究,是20世纪国际药理学的一代宗师,也是现代中药药理学研究的创始人。他的突出贡献是,首先发现麻黄素的药理作用,为推动交感胺类化合物的化学合成奠定了基础,并为从天然产物中寻找开发新药起了典范作用。他还发现解救急性氰化合物中毒的方法,并被一直沿用。

基本资料

中文名:陈克恢

国籍:中国

民族:汉

出生日期:1898年2月26日

逝世日期:1988年12月12日

职业:药理学家

简介

陈克恢(1898~1988),中国药理学家。中药药理研究的创始人。1898年2月26日生于上海,1988年12月12日卒于美国旧金山。1918年清华学堂毕业,同年入美国威斯康星大学,1920年毕业后进入该校医学院,1923年获生理学博士学位(PhD)。1923年-1925年任北京协和医学院(PUMC)药理系助教(Assistant)。1925年回威斯康星大学医学院继续其医学教育,1926年转到约翰斯·霍普金斯大学,1927年获医学博士学位(MD)。1927-1929师从药理学家Abel进行科研.1929年任礼来药厂(EliLilly)药理研究部主任,1937年兼任印第安那大学医学院教授。加入过中国药学会、中国生理学会和中华医学会,1948年被选为中央研究院第一届院士,曾被选为国际药理联合会名誉主席。多次荣获国际学术界的荣誉奖。

他研究中药先后达30余年。1924年与其协和同事CarlF.施密特

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人物简历

1898年2月26日 生于上海郊区农村。

1918年 留美预备学校清华学堂(清华大学前身)毕业。

1920年 美国威斯康辛大学药学系毕业,获理学士学位。

1923年 获威斯康辛大学生理学博士学位。

1923—1925年 任北京协和医学院药理系助教。

1925年 在美国威斯康辛大学完成第三年医学课程,转入约翰霍普金斯大学医学院临床室实习,并兼任药理系助教。

1927年 获医学博士学位,并晋升为药理学副教授。

1929—1963年 任美国礼来药厂研究部主任。

1937—1968年兼任美国印地安那大学医学院药理学教授和印地安那波里期医院医事顾问。

1988年12月12日 逝世于美国旧金山。

生平概况

陈克恢1898年2月26日出生于上海郊区农村,幼年丧父,5岁时由舅父周寿南(中医)教他读书写字,学习四书五经,10岁时才进入公立学校。1916年中学毕业后,考入当时美国用庚子赔款成立的留美预备学校清华学堂,两年后毕业,赴美国威斯康辛大学插班于药学系三年级,于1920年毕业。因他的舅父是中医,他幼年时常在中药房里读书玩耍,因而对中药感兴趣,去美国时即立志想用科学方法研究中药。他的导师克来莫斯为了满足他研究中药的愿望,在四年级时,给了他从中国进口的肉桂500磅,让他进行桂皮油的研究。他以这项研究完成了学士论文。其导师将这篇论文用K.K.Chen的署名发表了。因而陈克恢后来发表的文章都如此署名,所以他以K.K.Chen著名。熟悉他的人都叫他大学毕业后,他感到如回国开展研究工作,还需要较多的生理学、生物化学和药理学知识,所以又进入该校医学院,学了两年医学课程,并获得生理学博士学位。1923年,因母亲

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麻黄素

陈克恢最著名的研究工作是对麻黄碱的研究。他在协和医学院任助教时想继续研究中药,得到系主任史米特的支持。他从舅父处得知麻黄有冶疗作用,所以从数百种常用中药中选了麻黄为第一个研究对象。他几周内即从麻黄中分离出左旋麻黄碱。但后来他才通过一篇老文献,知道日本学者长井长义早于1887年即已从麻黄中分得此碱,命名为ephdrine。当时只知道它能扩大瞳孔,不知道其他药理作用。他日夜奋战,仅用了6个月就得到不少成果,并在美国实验生物与医学学会北京分会上作了初步报告。他发现给麻醉了的狗或毁脑脊髓猫静脉注射麻黄碱1—5毫克可使颈动脉压长时间升高,心肌收缩力增强,使血管(特别是内脏血管)收缩,支气管舒张,能使离体子宫很快收缩,对中枢神经有兴奋作用,滴入眼内引起瞳孔散大。这些作用都和肾上腺素相同,所不同的是口服有效,且作用时间长,毒性较低。1924年,他发表了关于麻黄碱药理作用的第一篇论文。他回美国后,还进行了大

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中毒解救

30年代早期,陈克恢和同事们的另一项研究是关于急性氰化物中毒的解救。这项研究虽未给药厂赚钱,但临床意义很大。他们发现两个无机盐(亚硝酸钠和硫代硫酸钠)静脉注射可有效地解除急性氰化物中毒。这个办法还在应用,而且效果很好。早在1888年,就有人报告亚硝酸戊酯能对抗氰化物对狗的致死作用,但因文章发表在一种不重要的刊物上,未引起注意。1933年,又有报告说硫代硫酸钠可为硫氰酸酶提供硫。这些结果引起了陈克恢的注意。氰是作用最快的毒物之一,中毒者往往几分钟内死亡,因为氰离子(CN)与三价状态的铁亲合力很大,吸收后很快与线粒体内细胞色素氧化酶的三价铁(Cyt-Fe3+)作用,生成Cyt-FeCN,而抑制呼吸,引起组织缺氧,窒息而死。亚硝酸根可使血红蛋白变成高铁血红蛋白(NO-2+Hb-Fe2+→Hb-Fe3+),后者与CN-作用,生成氰络高铁血红蛋白(Hb-Fe3++Cyt-FeCN→Hb-FeCN+Cy

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